Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?
Если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
А) если оба родителя гетерозиготны:
мама Аа1 папа Аа1
их гаметы А ;а1
потомство F1 1часть АА - здоровая гомозигота
2 части - Аа1- здоровый носитель гена
1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
Б) мать а1а1 отец Аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа А;а
потомство F1 Аа1 - носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
В) да
Источник: https://znanija.com/task/253001
Английский язык 1-4 классы → Перевести на английский: Родители знают, что их дети курят. Вызывали родителей по этому поводу в школу.
Биология 10-11 классы → в родительном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители другого - вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и вторую гр
Биология 10-11 классы → 1. Скрестили коричневых норок с серыми. В первом поколении потомство получилось коричневым. Во втором поколении на 45 коричневых норок пришлось 15 серых. Определите количество гомозиготных особей сред
Биология 10-11 классы → У родителей , имеющих нормальную пигментацию и курчавые волосы (оба признаки доминантные), ребёнок - альбинос с гладкими волосами. Каковы генотипы родителей и каких детей можно ожидать от этого бр
Нет комментариев. Ваш будет первым!
