Объясните различие молекулярных и хромосомных заболеваний.
Ответ:
Хромосомные болезни - это большая группа врожденных наследственных болезней. Хромосомные болезни занимают одно из ведущих мест в структуре наследственной патологии человека. По данным цитогенетических исследований среди новорожденных детей частота хромосомной патологии составляет 0,6-1,0%. Самая высокая частота хромосомной патологии (до 70%) зафиксирована в материале ранних спонтанных абортусов. Следовательно, большинство хромосомных аномалий у человека несовместимо даже с ранними этапами эмбриогенеза. Такие зародыши элиминируются во время имплантации (7-14-е дни развития), что клинически проявляется как задержка или выпадение менструального цикла. Некоторая часть эмбрионов гибнет вскоре после имплантации (ранние выкидыши). Сравнительно немногие варианты числовых аномалий хромосом совместимы с постнатальным развитием и ведут кхромосомным заболеваниям
Источник: https://znanija.com/task/42869
2 вариант решения:
Объясните различие молекулярных и хромосомных заболеваний
Ответ:
Малекулярное заболевание-это наследственные заболевания, обусловленныебиохимическими нарушениями (расстройства белкового, углеводного или др.видов обмена веществ).
Хромосомные заболевания- это наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь).
Источник: https://znanija.com/task/355228
